Rejestracja leków (produktów leczniczych) - procedury w EU

Rejestracja leków (produktów leczniczych) - procedury w EU Strona zawiera podsumowanie podstawowych zasad rejestracji leków w tym omówienie procedur rejestracji stosowanych w Polsce i w Unii Europejskiej: procedury narodowej oraz procedury wzajemnego uznania MRP i procedury zdecentralizowanej DCP, dokumentacji wymaganej w procesie dopuszczenia do obrotu (CTD - Common Technical Document) oraz kategorii wniosków rejestracyjnych produktów leczniczych i związanych z tym wymagań dla badań (procedury dopuszczenia leków do obrotu w EU reguluje zarówno prawodawstwo wspólnotowe, jak i prawodawstwo na poziomie krajowym poszczególnych krajów członkowskich).

Szczegóły strony www.rejestracja-lekow.pl:




Podlinkuj stronę www.rejestracja-lekow.pl:

Rejestracja leków (produktów leczniczych) - procedury w EU

Odwiedziny robotów:

Odwiedziny googlebot 20

Zobacz podobne wpisy w tej kategorii: